1. 醫(yī)學(xué)裝備使用科室應(yīng)在設(shè)備驗(yàn)收完成后、正式投入使用之前,依據(jù)醫(yī)學(xué)裝備使用說(shuō)明書維修手冊(cè)臨床使用需求、安全管理要求完成操作規(guī)程的制定工作。

2. 要求內(nèi)容完整、步驟清晰.流程規(guī)范.可操作性強(qiáng)。

3. 醫(yī)學(xué)裝備管理人員或醫(yī)學(xué)工程部L程師.應(yīng)協(xié)同臨床使用人員和生產(chǎn)廠商工程師共同完成操作規(guī)程的制定工作。

4. 并在醫(yī)學(xué)工程部進(jìn)行文檔審核、備案。對(duì)于使用場(chǎng)地固定不變的醫(yī)學(xué)裝備,操作規(guī)程說(shuō)明應(yīng)張貼(懸掛)于使用場(chǎng)地醒目處。

5. 對(duì)于移動(dòng)使用的醫(yī)學(xué)裝備應(yīng)以書面形式存放于隨時(shí)可以取得的適當(dāng)位置操作使用人員培訓(xùn)考核通過(guò)后。

6. 應(yīng)嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行醫(yī)學(xué)裝備的規(guī)范操作和使用。

7. 使用后的低溫配血臺(tái)進(jìn)行滅菌劑滅菌是指能殺滅一切微生物(包括細(xì)菌芽胞),并達(dá)到滅菌要求的制劑。

8. 醫(yī)用低溫操作臺(tái)、醫(yī)用潔凈工作臺(tái)無(wú)菌保證：無(wú)菌保證水平( SAL )指滅菌處理后單位產(chǎn)品上存活微生物 的概率,通常表示為10”。醫(yī)學(xué)滅菌- -般設(shè)定SAL為10。即經(jīng) 滅菌處理后在一-百萬(wàn)件物品中最多只允許- -件物品存在活微生物。

9. 生物指示物指含有活微生物，對(duì)特定滅菌過(guò)程提供特定抗力的測(cè)試系統(tǒng)。

10. 暴露時(shí)間指消毒或滅菌物品接觸消毒或滅菌因子的作用。

11. 存活時(shí)間指在進(jìn)行生物指示物抗力鑒定時(shí)，受試指示物樣本經(jīng)殺菌因子作用不同時(shí)間，全部樣本培養(yǎng)均有菌生長(zhǎng)的最長(zhǎng) 作用時(shí)間( min )。

低溫操作臺(tái)是一種局部?jī)艋龎m設(shè)備，用于潔凈車間，一般用于去除備件表面的灰塵和顆粒，同時(shí)將灰塵吸入室外。原理是在小范圍內(nèi)提供高潔凈度的凈化環(huán)境，達(dá)到美聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)209E百級(jí)，方便實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)、檢測(cè)和硬盤維護(hù)。是一個(gè)非常理想的100級(jí)凈化工作臺(tái)，成本投資小，可以購(gòu)買使用，占地面積小，對(duì)環(huán)境的使用要求相對(duì)較低。