醫(yī)用低溫操作臺是臨床血液檢驗和相關醫(yī)學實驗的基礎實驗器械，在醫(yī)用低溫操作臺上進行生物大分子的分離和純化需要做到以下過程。

醫(yī)用低溫操作臺上進行生物大分子的分離和純化的方法

  分離純化生物大分子的常用方法和技術有沉淀、透析、超濾、離心、層析和電泳等。

1. 沉淀。有效成分作為沉淀與其他組分分離或雜質作為沉淀棄掉，多數(shù)需要離心技術。沉淀的基本原理是,根據(jù)各種物質的結構差異(如蛋白質分子表面疏水基團和親水基團之間比例的差異)來改變溶液中的某些性質(如pH、極性、離子強度、金屬離子等),就能致使抽提液中有效成分的溶解度發(fā)生變化,也稱溶解度法。

2. 鹽溶和鹽析: 在蛋白質水溶液中加人少量的中性鹽，如硫酸銨、硫酸鈉.氯化鈉等。會增加蛋白質分子表面的電荷，增強蛋白質分子與水分子之間的作用，從而使蛋白質在水溶液中的溶解度增大,這種現(xiàn)象稱為鹽溶。

3. 選擇性變性沉淀:其原理是利用蛋白質、酶和核酸等生物大分子對某些物理或化學因素敏感性不同,有選擇地使之變性沉淀,以達到分離提純的目的。

4. 有機溶劑沉淀蛋白質:凡能與水以任意比例混合的有機溶劑.如乙醇.甲醇、丙酮等,均可用于沉淀蛋白質。其沉淀原理是:①脫水作用;②使水的介電常數(shù)降低,蛋白質溶解度降低。

醫(yī)用低溫操作臺進行生物大分子的分離和純化的純度分析方式

1. 蛋白質的純度鑒定：電泳法、層析法等。

2. 核酸的純度鑒定：紫外線分光光度法、凝膠電泳法等。

  醫(yī)用低溫操作臺是進行此類實驗的基礎設備，山東四度是醫(yī)用低溫操作臺廠家，可按需定制操作臺！